Dépistage néonatal systématique de la drépanocytose dans la ville de Bujumbura. A propos de 631 n·ouveau-nés.
| dc.contributor.author | MANIRAKIZA, Aimable | |
| dc.contributor.author | Directeur: ·Pr. PC KARlYO. | |
| dc.date.accessioned | 2024-05-13T11:19:16Z | |
| dc.date.available | 2024-05-13T11:19:16Z | |
| dc.date.issued | 2006-08 | |
| dc.description | Thèse de Doctorat en Médecine. | |
| dc.description.abstract | Notre travail est une étude épidémiologique prospective sur 4 mois: Janvier, Février, Mars, Avril 2005. Il porte sur le dépistage néonatal de la drépanocytose dans deux maternités de Bujumbura: le CHU Kamenge et l'Hôpital Prince Régent Charles. Population et Méthode. Un échantillon de 631 nouveau-nés a été constitué par prélèvement de sang au talon ou au cordon. Les prélèvements ont été analysés par le laboratoire de génétique du CHU de Liège en Belgique. Les techniques de biochimie génétique par ELISA, puis de Biologie moléculaire par Polymerase chain reaction (pCR-restriction) ont été utilisées. Résultats. L'hémoglobine S constitue la seule anomalie de l'hémoglobine retrouvée par cette étude. Elle se présente avec une fréquence globale de 16/576 (2,53 %) pour la forme hétérozygote (AS) et de 0,15 % pour la forme homozygote (SS). Les communes de Buyenzi et Kamenge sont les plus touchées avec des fréquences respectives de 23,5 % et de 17,76 %. Le sex-ratio est de 1,42 femme/Homme. Conclusion. Le dépistage néonatal de la drépanocytose constitue une étape primordiale pour évaluer la fréquence réelle de la maladie et par conséquent pour entreprendre une stratégie globale de sa prise en charge. | |
| dc.identifier.uri | https://repository.ub.edu.bi/handle/123456789/810 | |
| dc.publisher | UB, FACULTE DE MEDECINE | |
| dc.title | Dépistage néonatal systématique de la drépanocytose dans la ville de Bujumbura. A propos de 631 n·ouveau-nés. |